Un estudio de Cell Metabolism reabre el debate sobre dieta de longevidad, metionina, GLP-1 y fragilidad. La lectura clínica no es copiar la dieta de los ratones: es proteger músculo, masa ósea y metabolismo con medición.
La dieta de longevidad con metionina moderada acaba de entrar en la conversación porque un estudio de Cell Metabolism ha unido tres temas que suelen tratarse por separado: proteína, GLP-1 y fragilidad. La noticia es llamativa: en ratones mayores, una dieta baja en aminoácidos pero suplementada con una cantidad pequeña de metionina redujo grasa y fragilidad, mejoró marcadores cardiometabólicos y elevó GLP-1 y FGF21.
La mala lectura sería convertirlo en un titular simple: "come menos proteína para vivir más". La lectura clínica es más incómoda y más útil. En longevidad, demasiada señal de abundancia puede empeorar metabolismo; demasiada restricción puede costar músculo, fuerza y autonomía. El punto no es copiar la dieta de un ratón. El punto es entender qué papel tienen la cantidad de proteína, la calidad de los aminoácidos, la edad, el entrenamiento, el exceso de grasa visceral y el riesgo de sarcopenia.
En Progevita nos interesa este estudio porque baja a tierra una tensión real de consulta: muchas personas quieren una dieta "antiaging", pero al mismo tiempo llegan con baja masa muscular, mal sueño, resistencia a la insulina, dolor, menopausia, pérdida de fuerza o tratamiento con fármacos de peso. Ahí no sirve una plantilla. Sirve una nutrición medible, ajustada a función y biomarcadores.
Revisión médica/editorial: septiembre de 2026. Este artículo es educativo y no sustituye una valoración médica o nutricional individual. No hagas dietas bajas en proteína, ayunos prolongados ni suplementación de aminoácidos si tienes bajo peso, sarcopenia, enfermedad renal, cáncer, trastorno de la conducta alimentaria, embarazo, medicación relevante o fragilidad sin supervisión profesional.
Actualización septiembre 2026: el debate ya no es solo metionina
Desde que se publicó el paper, la cobertura en español se ha llenado de titulares sobre “vegetales, pescado y la dosis justa de metionina”. En inglés, notas de USC, ScienceDaily y medios de divulgación repiten la misma promesa: menos grasa, menos fragilidad, más GLP-1 natural. La pregunta clínica es la que casi nunca cabe en el titular: qué haces con esta información si eres una persona de 55, 65 o 75 años, entrenas poco, tienes grasa visceral o estás usando fármacos GLP-1 para perder peso.
La evidencia reciente sobre terapias incretínicas obliga a afinar la lectura. Un consenso EASO/EFAD/ECPO de 2026 pide que los tratamientos GLP-1/GIP se acompañen de nutrición médica, vigilancia de micronutrientes, fibra, hidratación, entrenamiento de fuerza y seguimiento funcional. Una revisión y metaanálisis de International Journal of Obesity encontró que los GLP-1 reducen sobre todo grasa y cintura, pero también pueden producir pérdidas modestas de masa magra, sobre todo en pérdidas rápidas o perfiles vulnerables. La perspectiva de Mogna-Peláez y Guasch-Ferré en The Journal of Nutrition y la revisión de Prokopidis et al. publicada en agosto de 2026 aterrizan el riesgo práctico: cuando baja mucho el apetito, también puede bajar la ingesta absoluta de proteína, fibra, líquidos y micronutrientes.
Además, la revisión de Knopf y Lamming de 2026 organiza la restricción de proteína y aminoácidos como un marco biológico para estudiar envejecimiento, no como una pauta clínica universal. EUFIC lo resumió con una advertencia útil para titulares: la señal de lifespan procede sobre todo de organismos de laboratorio; en humanos predominan ensayos cortos con marcadores metabólicos, no longevidad. En personas mayores, deportistas, embarazadas, niños, personas que restringen calorías o pacientes en recuperación, recortar proteína por longevidad puede ser contraproducente.
Por eso la tesis queda más clara: la dieta de longevidad no es una dieta baja en proteína; es una dieta contra las plantillas. Si el objetivo es vivir más años con función, cada cambio de proteína, metionina, ayuno o GLP-1 debe pasar por tres filtros: grasa visceral, músculo medido y capacidad funcional.
| Qué dicen muchos titulares | Qué falta para decidir bien |
|---|---|
| “Menos proteína animal y más vegetales.” | Separar carne procesada, exceso energético, pescado, legumbres, proteína total y edad. |
| “La dieta sube GLP-1 de forma natural.” | Distinguir GLP-1 endógeno de fármacos GLP-1/GIP, dosis, indicaciones y seguimiento. |
| “Reduce grasa sin fragilidad.” | Confirmar masa magra, fuerza y función en humanos, no solo composición corporal en ratones. |
| “Imita dietas mediterráneas y Okinawa.” | No confundir patrones poblacionales con una fórmula exacta para pacientes concretos. |
Jerarquía de evidencia para leer este tema
Método editorial: revisión narrativa de SERP ES/EN actualizada el 5 de septiembre de 2026, paper Fanti/Longo 2026, revisión Knopf/Lamming 2026, ensayos humanos de restricción de metionina o aminoácidos sulfurados, consensos de proteína/sarcopenia e incretinas, y páginas divulgativas o comerciales que hoy están empujando la conversación.
| Nivel | Qué apoya | Qué no apoya |
|---|---|---|
| Ratones LDMM | La composición de aminoácidos puede cambiar grasa, fragilidad y señales como GLP-1/FGF21 en un modelo envejecido. | Una receta humana ni una dosis de metionina para vivir más. |
| Revisión protein/amino acid restriction | Un marco mecanístico: FGF21, mTORC1, GCN2, metabolismo, mitocondria, senescencia y epigenética. | Una recomendación de bajar proteína en adultos mayores o activos. |
| Ensayos humanos MR/SAAR | Cambios cortos en peso, oxidación de grasa, leptina, cuerpos cetónicos o grasa hepática en poblaciones seleccionadas. | Menos fracturas, menos demencia, más autonomía o más años de vida. |
| Consensos clínicos | Proteína suficiente, fuerza, composición corporal, función, riñón y tolerancia digestiva deben guiar la decisión. | Protocolos online de restricción proteica, GLP-1 o ayuno sin seguimiento. |
Respuesta rápida: qué cambia y qué no
- Lo nuevo: el estudio de Fanti, Longo y colegas probó en ratones mayores una dieta de longevidad baja en aminoácidos con metionina moderada, llamada LDMM.
- La señal: frente a dieta occidental y cetogénica, la LDMM redujo grasa y fragilidad, mejoró marcadores cardiometabólicos y elevó GH, GLP-1 y FGF21, manteniendo IGF-1 bajo.
- El mecanismo: FGF21 fue necesario para parte de los efectos sobre pérdida de grasa y sensibilidad a la insulina. Esto apunta a hígado, señalización de aminoácidos y metabolismo, no a magia dietética.
- El matiz importante: en ratones, el cambio de composición corporal ocurrió sobre todo a expensas de grasa, sin pérdida de masa magra y sin requerir restricción calórica mantenida.
- El límite: los datos humanos son observacionales y cruzan dieta con prevalencia de obesidad y diabetes. En más de 200.000 personas, el grupo con más proteína animal tuvo aproximadamente el doble de prevalencia de diabetes tipo 2 que el grupo con menos ingesta, pero eso no demuestra causalidad individual ni longevidad humana.
- La decisión práctica: en adultos de 50, 60 o 70 años, la proteína no puede reducirse sin mirar músculo, fuerza, enfermedad, actividad física y objetivos.
Qué hizo exactamente el estudio de Cell Metabolism
El trabajo comparó varias dietas en ratones de 20 meses, una edad avanzada para el animal. Incluyó una dieta estándar, una dieta occidental rica en grasas y azúcares, una dieta cetogénica baja en carbohidratos y una dieta inspirada en patrones mediterráneos/Okinawa, baja en proteína y aminoácidos, pero con metionina añadida en una cantidad baja pero suficiente.
El diseño buscaba resolver un problema conocido: las dietas muy vegetales y bajas en proteína pueden mejorar señales metabólicas, pero si se empujan demasiado pueden aumentar fragilidad. La metionina es un aminoácido esencial. Si falta demasiado, el organismo paga un precio. Si sobra dentro de un patrón de alta proteína animal y exceso energético, puede reforzar señales de crecimiento y abundancia que no siempre convienen.
Hay otro detalle de lectura honesta: el artículo declara conflictos de interés. Valter Longo tiene participación en L-Nutra; autores vinculados al trabajo han presentado patentes relacionadas con fasting-mimicking diet en USC; USC ha licenciado propiedad intelectual a L-Nutra; y Longo y Fanti figuran como inventores en una patente provisional estadounidense relacionada con métodos y hallazgos del manuscrito. Esto no invalida el estudio. Sí obliga a leerlo como ciencia con intereses declarados, no como una receta neutral lista para vender.
| Hallazgo | Qué significa | Qué no significa |
|---|---|---|
| Menos grasa y fragilidad en ratones LDMM | La composición de aminoácidos puede modificar salud metabólica y función física en modelos animales. | No prueba que una persona mayor deba bajar proteína sin medir músculo. |
| Más GLP-1 y FGF21 | La dieta activó señales hormonales relacionadas con metabolismo, hígado, apetito y sensibilidad a la insulina. | No equivale a tomar un agonista GLP-1 ni predice el mismo efecto en humanos. |
| IGF-1 más bajo | Encaja con vías de restricción nutricional y menor señal de crecimiento. | No convierte todo descenso de IGF-1 en saludable; fuerza, hueso y recuperación importan. |
| Datos humanos de más de 200.000 personas | El patrón de alta proteína animal se asoció con más prevalencia de diabetes tipo 2 y obesidad. | Es observacional: no demuestra causalidad individual ni prescribe una dieta única. |
Metionina: ni villana ni suplemento milagro
La metionina aparece en alimentos proteicos. Huevos, carne, lácteos y pescado suelen aportar más; legumbres, cereales, frutos secos y vegetales aportan menos, aunque el total depende de la dieta completa. En modelos animales, restringir metionina se ha estudiado durante años por sus efectos sobre metabolismo, estrés oxidativo, FGF21 y longevidad. El estudio nuevo añade un matiz importante: no buscó metionina cero, sino una cantidad moderada dentro de una dieta baja en aminoácidos.
Ese matiz cambia la conversación. El cuerpo necesita aminoácidos esenciales para reparar tejido, fabricar proteínas, sostener inmunidad y mantener masa muscular. La pregunta clínica no es "metionina sí o no", sino "cuánta proteína y qué fuentes necesita esta persona para ganar salud metabólica sin perder reserva funcional".
En una persona joven con exceso de calorías, poca fibra, alta ingesta de carne procesada, grasa visceral y resistencia a la insulina, mover la dieta hacia un patrón mediterráneo más vegetal puede ser una gran decisión. En una mujer de 67 años con baja fuerza de agarre, pérdida de peso involuntaria, fractura previa y poco apetito, reducir proteína porque un paper en ratones sonó interesante puede ser un error.
Qué sabemos en humanos sobre restringir aminoácidos sulfurados
La evidencia humana directa es pequeña, pero no inexistente. Un ensayo aleatorizado de 8 semanas en 59 adultos de 18-45 años con sobrepeso u obesidad comparó una dieta vegetal baja en aminoácidos sulfurados, alrededor de 2 g/día, frente a una dieta similar con más metionina y cisteína, alrededor de 5,6 g/día. El grupo bajo en aminoácidos sulfurados perdió algo más de peso, bajó leptina y aumentó cuerpos cetónicos, con gasto energético en reposo similar entre grupos.
El antecedente humano clásico es Plaisance 2011. Veintiséis adultos con obesidad y síndrome metabólico siguieron durante 16 semanas una dieta muy baja en metionina, con placebo o con cápsulas de metionina añadida. Ambos grupos perdieron peso y mejoraron sensibilidad a la insulina, pero la restricción de metionina aumentó más la oxidación de grasa y redujo más la grasa intrahepática. Es una señal metabólica interesante; no es un ensayo de longevidad.
Estos ensayos son mejores que una hipótesis, pero sus límites son grandes: muestras pequeñas, intervenciones cortas, comidas muy controladas o baja palatabilidad, poblaciones jóvenes o con síndrome metabólico, objetivos de peso/metabolismo y cero datos de longevidad, fracturas, caídas o autonomía. No autorizan a una persona mayor a bajar proteína sin medir fuerza. Sí sugieren que la calidad y composición de la proteína pueden modular señales metabólicas humanas y merecen estudios más largos.
GLP-1, FGF21 e IGF-1: la parte hormonal sin hype
El estudio encontró un perfil hormonal muy atractivo para la biología del envejecimiento: GH más alta, GLP-1 y FGF21 más altos e IGF-1 más bajo. GLP-1 es conocido porque sus agonistas farmacológicos se usan en diabetes y obesidad. FGF21 es una hormona principalmente hepática que responde a señales nutricionales y puede modular gasto energético, lípidos y sensibilidad a la insulina. IGF-1 participa en crecimiento, reparación y señalización anabólica.
Pero conviene separar tres capas:
- Señal endógena: el cuerpo produce GLP-1 y FGF21 como parte de respuestas metabólicas.
- Intervención dietética: una dieta puede mover esas señales, pero el efecto depende de especie, dosis, edad, microbiota, actividad y tejido.
- Fármaco: semaglutida, tirzepatida y otros agonistas no son "lo mismo que una dieta que sube GLP-1". Tienen potencia, indicaciones, efectos adversos y necesidad de seguimiento.
Esto conecta con nuestra lectura de fármacos existentes para longevidad: una vía biológica interesante no es una indicación médica automática. Si una persona está usando o valora usar GLP-1 por obesidad, diabetes, hígado graso o riesgo cardiometabólico, la pregunta de longevidad es muy concreta: cómo proteger músculo, hueso, proteína total, fuerza y adherencia durante el cambio de peso.
El punto delicado: proteína, edad y fragilidad
La palabra "proteína" produce debates extremos. Unos la tratan como el enemigo de la longevidad porque activa mTOR e IGF-1. Otros la tratan como solución universal porque protege músculo. La clínica real vive en el medio.
Como marco, la referencia europea EFSA para cubrir necesidades de adultos sanos es 0,83 g/kg/día; no es un objetivo de longevidad ni una invitación a restringir. En mayores de 60 años, muchos consensos trabajan desde al menos 1,0 g/kg/día y PROT-AGE propuso alrededor de 1,0-1,2 g/kg/día para mayores sanos, con más necesidad si hay enfermedad, ejercicio, recuperación o riesgo de malnutrición. Durante pérdida activa de peso o tratamientos GLP-1/GIP, el consenso EASO/EFAD/ECPO usa rangos pragmáticos cercanos a 1,0-1,5 g/kg de peso ajustado al día, siempre individualizados. En sarcopenia, rehabilitación o bajo apetito, puede hacer falta más supervisión; en enfermedad renal, el rango lo define el equipo clínico según filtrado, albuminuria, diabetes, edad y tratamiento.
| Perfil | Rango orientativo para discutir | Regla de seguridad |
|---|---|---|
| Adulto sano, sin fragilidad | No bajar por debajo de necesidades básicas como estrategia antiedad; EFSA sitúa la referencia en 0,83 g/kg/día. | Antes de recortar, revisa patrón completo, grasa visceral, actividad y fuerza. |
| Mayor de 60 años sano | A menudo 1,0-1,2 g/kg/día como punto de partida, ajustado a apetito, peso de referencia y actividad. | No copiar dietas de restricción si fuerza, peso o movilidad están cayendo. |
| GLP-1/GIP o pérdida activa de peso | Con frecuencia 1,0-1,5 g/kg de peso ajustado/día, con reparto por comidas y fuerza. | Si náuseas o saciedad impiden comer, hay que avisar al prescriptor y revisar pauta. |
| Sarcopenia, fragilidad o recuperación | Puede requerir un objetivo mayor y apoyo nutricional, siempre con fuerza progresiva. | La prioridad es función: agarre, silla, marcha, caídas y masa magra. |
| Enfermedad renal crónica | Individualizar: ni alta proteína por moda ni baja proteína por longevidad. | Decidir con nefrología/nutrición clínica según el estadio y el objetivo. |
Y la evidencia sobre entrenamiento de fuerza es clara: el estímulo principal es entrenar, pero la proteína ayuda a ganar o preservar masa magra cuando la ingesta previa es insuficiente.
Por eso no conviene usar el estudio de metionina como permiso para hacer dietas pobres en proteína. La fragilidad no se ve solo en una analítica. Se ve al levantarse de una silla, subir escaleras, cargar bolsas, tolerar una infección o recuperarse de una cirugía. La guía de biomarcadores de longevidad tiene sentido si incluye datos funcionales: fuerza de agarre, test de silla, masa magra, grasa visceral, VO2 max, presión arterial, glucosa, insulina, ApoB e inflamación.
| Perfil | Lectura prudente del estudio | Prioridad práctica |
|---|---|---|
| Adulto con grasa visceral, prediabetes y dieta muy animal | Puede beneficiarse de más patrón vegetal, fibra, pescado, legumbres y menor proteína animal excesiva. | Mejorar composición corporal sin perder fuerza. |
| Persona 60+ con fuerza baja o sarcopenia | No copiar restricción proteica. Primero medir y reconstruir reserva muscular. | Fuerza progresiva, proteína suficiente, vitamina D si falta y seguimiento funcional. |
| Paciente en GLP-1 o pérdida rápida de peso | El objetivo no es solo bajar kilos. Hay que proteger masa magra y hueso. | Proteína distribuida, entrenamiento de fuerza y composición corporal. |
| Persona sana que busca longevidad | El estudio sugiere dirección, no receta. | Patrón mediterráneo, plantas, pescado, sueño, fuerza y biomarcadores. |
La matriz que falta en la mayoría de titulares
La forma práctica de usar este estudio es decidir por perfiles, no por slogans. Un adulto sedentario con proteína animal excesiva y grasa abdominal necesita una estrategia distinta a una mujer posmenopáusica con poca masa magra o a un paciente que ha perdido peso rápido con semaglutida o tirzepatida.
| Dato que debes tener | Por qué cambia la decisión | Qué haría prudente la intervención |
|---|---|---|
| Masa magra y grasa visceral | Separan pérdida de grasa útil de pérdida de reserva funcional. | DXA, bioimpedancia avanzada o método consistente antes/después. |
| Fuerza de agarre o test de silla | La longevidad práctica se nota en función, no solo en peso. | Repetir cada 8-12 semanas si se cambia proteína, ayuno o GLP-1. |
| Ingesta real de proteína | Los GLP-1 pueden reducir apetito y hacer que la persona coma poca proteína sin darse cuenta. | Registro dietético de 3-7 días y distribución proteica por comidas. |
| Riñón, glucosa, ApoB e inflamación | Permiten separar riesgo metabólico de contraindicaciones o prioridades médicas. | Analítica basal, medicación revisada y objetivo clínico explícito. |
| Sueño, dolor y entrenamiento | Sin recuperación ni fuerza, una dieta “limpia” puede empeorar fragilidad. | Plan mínimo de fuerza 2-4 días/semana y seguimiento de síntomas. |
Qué comer: una traducción razonable, no una copia
Si este paper se traduce a hábitos, la idea no es comprar metionina ni hacer una dieta baja en proteína por tu cuenta. La idea razonable es revisar el patrón completo:
- Más base vegetal real: verduras, legumbres, frutas enteras, frutos secos, aceite de oliva, tubérculos y cereales integrales si se toleran.
- Proteína con intención: pescado, huevos, lácteos fermentados, legumbres, soja, aves o carne en cantidades ajustadas al objetivo, no como exceso automático.
- Menos proteína ultraprocesada: embutidos, carnes procesadas, snacks "fit" y comidas altas en proteína pero pobres en fibra no son una dieta de longevidad.
- Distribución por comidas: si hay riesgo de pérdida muscular, suele ser mejor repartir proteína suficiente en 2-3 comidas que concentrarla al azar.
- Fuerza como requisito: sin estímulo mecánico, la proteína no tiene dónde convertirse en función.
- Medición: si baja el peso pero baja la fuerza, el plan no está funcionando bien.
También hay que mirar el intestino. Fibra, polifenoles, fermentados y diversidad vegetal ayudan a que la nutrición no sea solo una suma de macros. Nuestra guía sobre microbiota intestinal y longevidad explica por qué el eje intestino-metabolismo-inflamación importa cuando hablamos de envejecimiento saludable.
Cómo lo aplicaríamos en Progevita
El enfoque de Progevita no sería preguntar "¿cuánta metionina comes?" como primer paso. Sería construir un mapa. En un programa de Optimization o de Inflammaging, una decisión nutricional seria revisa:
- Composición corporal: masa magra, grasa visceral, cintura y tendencia de peso.
- Función: fuerza de agarre, test de silla, movilidad, dolor, equilibrio y VO2 max cuando procede.
- Metabolismo: glucosa, HbA1c, insulina, HOMA-IR, triglicéridos, ApoB y presión arterial.
- Inflamación y recuperación: hsCRP, sueño, dolor, estrés, HRV si se usa bien y síntomas digestivos.
- Contexto: edad, menopausia, fármacos, enfermedad renal, apetito, entrenamiento, lesiones y objetivos.
Después se decide. Algunas personas necesitan más plantas y menos proteína animal excesiva. Otras necesitan justo lo contrario: subir proteína, añadir fuerza y frenar la pérdida muscular. En longevidad, el dogma envejece mal; la medición envejece mejor.
Conclusión: la dieta de longevidad no puede olvidar el músculo
El estudio de Cell Metabolism es valioso porque obliga a pensar con más precisión. No basta decir "proteína buena" o "proteína mala". La composición de aminoácidos, la fuente alimentaria, la edad, el hígado, las hormonas metabólicas, la grasa visceral y la fragilidad pueden cambiar la respuesta.
La señal más útil para humanos hoy no es una receta de metionina. Es una advertencia doble: no vivas en exceso de abundancia metabólica, pero tampoco sacrifiques músculo por perseguir una promesa de longevidad. Si quieres convertirlo en una decisión médica, empieza por medir. Solicita una valoración Progevita y revisaremos nutrición, composición corporal, fuerza y biomarcadores antes de tocar palancas avanzadas.
Preguntas frecuentes
¿La metionina acorta la vida?
No se puede decir así en humanos. En modelos animales, la restricción o modulación de metionina puede mejorar señales metabólicas. En personas, la fuente alimentaria, el total de proteína, el estado muscular, el patrón dietético y el riesgo cardiometabólico importan mucho.
¿Debo tomar suplementos de metionina?
No por longevidad. El estudio usó una dieta experimental en ratones, no un suplemento comercial para humanos. Suplementar aminoácidos sin indicación puede ser inútil o contraproducente.
¿Una dieta vegana es mejor para vivir más?
Una dieta más vegetal puede mejorar fibra, polifenoles y riesgo cardiometabólico si está bien diseñada. Pero vegana no significa automáticamente suficiente en proteína, B12, hierro, omega-3, calcio o energía. En mayores, deportistas o personas frágiles, la planificación importa.
¿Qué relación tiene esto con los fármacos GLP-1?
El estudio observó más GLP-1 endógeno en ratones. Los fármacos GLP-1 son otra categoría: tienen indicaciones médicas, potencia farmacológica y riesgos. Si se usan, hay que acompañarlos de proteína suficiente, fuerza y seguimiento de masa magra.
¿Cuál es el primer dato que debería medir?
Depende del perfil, pero una combinación básica sería composición corporal, cintura, fuerza de agarre o test de silla, HbA1c, insulina, ApoB, triglicéridos, presión arterial y un registro dietético honesto. La dieta se personaliza mejor cuando sabes qué problema estás intentando resolver.
Fuentes
- Fanti M, Brandhorst S, Navarrete G, Malik VS, Hu FB, Longo VD, et al. "Methionine-supplemented longevity diet increases growth hormone, GLP-1, and FGF21; reduces frailty; and promotes healthspan." Cell Metabolism. 2026. DOI: 10.1016/j.cmet.2026.05.015. PMID: 42335894.
- Knopf BA, Lamming DW. "The hallmarks of protein and amino acid restriction in aging and longevity." Cell Press Blue. 2026. DOI: 10.1016/j.cpblue.2026.100079.
- EUFIC. "What journalists need to know about protein restriction and healthy aging." 19 August 2026. EUFIC briefing.
- Bauer J, Biolo G, Cederholm T, et al. "Evidence-based recommendations for optimal dietary protein intake in older people: a position paper from the PROT-AGE Study Group." Journal of the American Medical Directors Association. 2013;14:542-559. PMID: 23867520.
- Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. "Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis." Age and Ageing. 2019;48:16-31. PMID: 30312372.
- Morton RW, Murphy KT, McKellar SR, et al. "A systematic review, meta-analysis and meta-regression of the effect of protein supplementation on resistance training-induced gains in muscle mass and strength in healthy adults." British Journal of Sports Medicine. 2018;52:376-384. PMID: 28698222.
- Olsen T, Øvrebø B, Turner C, et al. "Dietary sulfur amino acid restriction in humans with overweight and obesity: a translational randomized controlled trial." Journal of Translational Medicine. 2024. DOI: 10.1186/s12967-023-04833-w. PMID: 38195568.
- Plaisance EP, Greenway FL, Boudreau A, et al. "Dietary methionine restriction increases fat oxidation in obese adults with metabolic syndrome." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011;96(5):E836-E840. DOI: 10.1210/jc.2010-2493. PMID: 21346062.
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- USC Today. "Low-protein, amino acid-supplemented longevity diet linked to longer healthy lifespan, lower frailty risk, better metabolic health." June 23, 2026. USC News.
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